Mein Gästebuch

Ich bin beim Überprüfen der bei uns verlinkten Homepages auch wieder mal auf Deiner schönen Seite und freue mich, sie noch online zu finden. Ich hoffe, es geht Dir und der Familie gut und sende ganz herzliche Grüsse aus der Ostschweiz

Bea vom Elternforum
"Das andere Kind"

hallo

kenne uns aus dem hlhs forum.die seite für deinen sohn ist miot sehr viel gefühl nund ich bin immer wieder beeindruckt wie ähnlich die gefühle der eltern sind die das gleiche schicksal erleben nmüssen.ich bwünsche euch und dem kleinen weiterhin all alles gute

nadja mit herzchen marvin

Lieber Kilian
Ich überprüfe gerade die bei uns verlinkten Homepages auf ihre Aktualität und freue mich sehr, dass Deine schöne Seite noch online ist. Ich wünsche Dir und Deiner Familie fröhliche Weihnachten und alles Gute im neuen Jahr, Geborgenheit, Zuversicht und Lebensfreude
Liebe Grüsse aus der Schweiz sendet
Bea

Hallo Ihr Lieben!

Habe mir gerade Bilder von Euch angeschaut!

Da kommen schöne Erinnerungen aus unserer reha wieder hoch!

Ein gesegnetes Weihnachtsfest Euch allen!

Heike und Lennart aus Stemwede

Hallo,

habe Eure Internetseite nicht gelesen, nur die Lieben Eintragungen im Gästebuch. Wir hatten leider nicht so ein Glück in Kiel. Unsere kleine hat leider nur 8 Tage bei uns sein dürfen, dann ist sie zu den Sternen gezogen.
Drück Euch ganz doll die Daumen, dass bei Euch alles gut geht. Wäre lieb, wenn Ihr mir Eure Internetseite mitteilen könntet. Unsere nur lesen, wenn Ihr stark genugt dafür seit.

Alles Liebe Annika und family

Hallo !

Ich habe heute Ihre Danksagung auf der Kinderintensivstation in Kiel gefunden und mir daraufhin Ihre Webseite angeschaut. Sie ist sehr interessant und ich werde noch viel darin stöbern.
Eine kleine Anmerkung bzw. Bitte habe ich:
Unter Ursachen für Herzfehler verwenden sie den Begriff Mongolismus.
Es wäre nett, wenn sie diesen in Trisomie 21 oder Down-Syndrom abändern würden.

Viele Grüße
und Danke im voraus
Andrea

deren Sohn im August (Pulmonalisbanding + Verschluß des Ductus) sowie am Freitag (Verschluß eines großen VSD) in Kiel operiert wurde.
(Ursache für seinen Herzfehler ist das Down Syndrom).

Super Homepage!!
Bin beeindruckt, da auch ein großer Aufwand dahintersteckt!
Aber gerade bei unseren kranken Kindern wächst man ja über seine Grenzen hinaus!
Auch wir haben ein herzkrankes Kind, und ich hatte die große Freude, Killian und seine Mutter während einer Reha-Maßnahme kennzuzulernen, und bin ganz begeistert, und hoffe, das der Kontakt nicht abbricht!

Euch Dreien alles, alles Gute!!!!!!!!!!!

Hallo,
die HP ist ja super schön und interessant gemacht!

Wir wünschen Euch und vorallem Killian alles Gute für die Zukunft!

Anja (alias Dawn) mit Jannik (s.HLHS-Forum)

Hallo,

eine schöne HP habt ihr! Wir haben auch ein Herzchen und können sehr viel nachvollziehen!

Wünsche euch alles Gute!

LG Martina

Hallo ihr drei Lieben
Die Homepage ist Super!!
Ich wünsche euch alles gute und Liebe für die Zukunft.
Seid Tapfer und Stark.
Alles gute dieser Welt,wünsch ich euch.
Liebe grüße, Klaus

Hallo ihr Lieben!!!
Erstmal ein großes Lob für Eure HP.Ich fühle echt mit euch und ich weiß was Ihr durchgemacht habt und noch machen müsst mit der nächsten OP.Mein Sohn Julian Mika kam als "gesundes" Baby auf die Welt.Trotz einiger Voruntersuchungen in der Schwangerschaft, wurde ein Herzfehler ausgeschlossen.
Leider wurde unser "gesundes" Baby mit 15Monaten plötzlich ein Herzkrankes Kind.Bei der U6 stellte die Kinderärztin ein Herzgeräusch fest.Die Praxis war mal leer und sie hatte mal Zeit.Sonst hätten wir es bestimmt schon eher gewusst.naja,die nächsten zwei Monate waren dann Hoffen und Bangen bis zur bitteren Gewissheit...
Im November05 wurde unser Zwerg dann operiert.Es gab Komplikationen die aber in den Griff zukriegen waren...Heute is er zwei Jahre und 8 Monate alt und super drauf.er ist den anderen in seinem Alter sogar vorraus... er konnte schon mit zwei sämtliche Farben und zählt schon bis zehn...Damit will ich Euch sagen das die kleinen Mäuse
das versäumte sehr gut nachholen!!!
Wenn man ein so krankes Kind hat lernt man das Leben mit anderen Augen zusehen und es werden ganz ganz viele Dinge nebensächlich...Ich wünsche euch viel Kraft für die nächte und letzte(?) OP... Vorallem eurem Kleinen...
Viele Liebe Grüsse und vorallem ganz ganz viel Gesundheit!!! Nicole mit Julian

Hallo, ich bin über Urbia auf eure Seite gestoßen. Unser Kleiner wird übermorgen 5 Monate alt. Er hat einen Hydrocephalus Internus in Verbindung mit einer Aquaduktstenose.
Auf Deutsch: Seine Hirnkammern sind erweitert und das Hirnwasser konnte nicht genügend ablaufen.
Heute hat er einen Shunt und kann bisher prima damit leben. Ich lag über 2 Monate in Leverkusen im Krankenhaus.
Mit mir im Zimmer lag eine Frau deren Baby auch einen Herzfehler hatte. Leider hat er den Kampf nicht gewonnen.
Von da an hatte ich Angst um unser Baby.
Wir waren lange im Krankenhaus und oft beim Arzt.
Jedenfalls ist er top fit und ich freue mich auch für euch,
dass es eurem Kleinen nun so gut geht!
Ich wünsche euch für euer weiteres Leben alles erdenklich Gute
und das Gott auf eurer Seite bleiben mag! Falls die Frau,
welche mit mir im Krankenhaus lag irgendwann einmal diesen Eintrag lesen wird, wird sie wissen wer ich bin. Ich wünsche Dir und Deinem Mann hiermit nochmal von Herzen alles Gute!
Und wenn ich das hier noch darf: Sollte jemand Kinder mit der gleichen Krankheit wie bei meinem Kind kennen oder haben, so wäre ich über eine Zuschrift, Erfahrungsaustausch sehr erfreut.
Alles Liebe
Sabine und David mit Adrian

Hallo, ich bin über Urbia auf eure Seite gestoßen. Unser Kleiner wird übermorgen 5 Monate alt. Er hat einen Hydrocephalus Internus in Verbindung mit einer Aquaduktstenose.
Auf Deutsch: Seine Hirnkammern sind erweitert und das Hirnwasser konnte nicht genügend ablaufen.
Heute hat er einen Shunt und kann bisher prima damit leben. Ich lag über 2 Monate in Leverkusen im Krankenhaus.
Mit mir im Zimmer lag eine Frau deren Baby auch einen Herzfehler hatte. Leider hat er den Kampf nicht gewonnen.
Von da an hatte ich Angst um unser Baby.
Wir waren lange im Krankenhaus und oft beim Arzt.
Jedenfalls ist er top fit und ich freue mich auch für euch,
dass es eurem Kleinen nun so gut geht!
Ich wünsche euch für euer weiteres Leben alles erdenklich Gute
und das Gott auf eurer Seite bleiben mag! Falls die Frau,
welche mit mir im Krankenhaus lag irgendwann einmal diesen Eintrag lesen wird, wird sie wissen wer ich bin. Ich wünsche Dir und Deinem Mann hiermit nochmal von Herzen alles Gute!
Und wenn ich das hier noch darf: Sollte jemand Kinder mit der gleichen Krankheit wie bei meinem Kind kennen oder haben, so wäre ich über eine Zuschrift, Erfahrungsaustausch sehr erfreut.
Alles Liebe
Sabine und David mit Adrian

Hallo zusammen
Ich habe mit grossen Interesse euren Bericht gelesen. Auch ich kann Dr. Scheewe nur als Gott bezeichnen.
Unser Sohn wurde 1998/2001/2003 von seinem Team operiert. Als Andrin zur Welt kamm 1998 in Basel/Schweiz, wäre er gestorben. nur unserem Kardiologen vom Kispi Basel ist es
zu verdanken, dass er noch lebt. Er hat den Transport von Basel nach Kiel eingeleitet.
Es ist schön zu hören, dass er eurem Sohn so gut geht. Andrin ist heute 8 Jahre alt und geht zur schule. Auch wir wohnten alle 5 mal in
MC Donald haus bei Frau Schaller. Eine sehr gute Erfindung. Da wir unsere Tochter noch dabei hatten.
So nun wünsche ich euch noch viel Spass mit eurem Sohn.
mit lieben grüssen aus der Schweiz
Susann giossi

Hallo Killian!
Habe mir gerade Deine HP und Geschichte angesehen. Da haben sich Deine Eltern viel Mühe gemacht, um so eine tolle HP hinzubekommen.
Besonders gut hat mir das T-Shirt (I´m a monster) gefallen!
Alles Gute weiterhin!
Deine Leidensgenossin Felicitas (aus dem HLHS-Forum)

Hallo ihr Lieben,

über Eure Page bin ich über das HLHS-Forum \"gestolpert\" und muß Euch ein großes Lob aussprechen, sie ist wirklich sehr gut geworden!!! Ich und Christian wünschen Euch und vor allem Killian auch weiterhin alles Gute und das der Kleine sich auch weiterhin so gut macht!!! Wie ihr ja leider im Forum gelesen habt, hat unser Engel es nicht geschafft, aber er bekommt in ein paar Wochen ein kleines Brüderchen, welches immer mit dem Wissen aufwachsen wird, das sein großer Bruder sehr sehr krank war und leider eingeschlafen ist!!!
Viele liebe Grüße senden Euch Yvonne und Christian

Hallo, Ihr drei!

Erst mal muss ich Euch sagen, dass die Hompage von Euch sehr gut ist. Habt ja eine harte Zeit hinter Euch.Aber es ist ja toll, dass Killian auf dem Weg der Besserung ist.

Wir wünschen Euch weitehin für die Zukunft alles gute.

Es grüssen Euch ganz lieb

Conny und Jörg

( übrigends haben wir Eure Hompage durch Klaus-Dieter erfahren )

Hallo!
Wie tapfer Killian seine Krankheit
bisher gemeistert hat! Schön, daß es
ihm soweit gut geht. Ich wünsche Euch
ganz viel Kraft für die bevorstehenden
Eingriffe und ganz viel Freude mit
Eurem süßen Sonnenschein!

LG,
Sabine

Eine sehr schöne Homepage ich habe schnott lange Tränen geweint...
Wir wünschen Euch Alles Alles Gute

Liebe Grüße senden Euch Cindy und Bodo mit Connor Ravell

Hallo,
na endlich funktioniert auch das Gästebuch. :-)
Nette Homepage. Wünschen euch noch alles gute mit eurem kleinen.